導讀：在日常色譜定量分析中，出現色譜峰形異變或鬼峰，不但嚴重影響定量精度，甚至使分析工作無(wú)法進(jìn)行，為此我們把峰形異變常見(jiàn)類(lèi)型(15種)加以分析，并給出可能原因，供工作經(jīng)驗不足的色譜工作者參考。

在日常色譜定量分析中，出現色譜峰形異變或鬼峰，不但嚴重影響定量精度，甚至使分析工作無(wú)法進(jìn)行，為此我們把峰形異變常見(jiàn)類(lèi)型(15種)加以分析，并給出可能原因，供工作經(jīng)驗不足的色譜工作者參考。

 

我們在此討論的峰形異變是指在色譜分析方法確定后，與曾經(jīng)記錄的已知色譜圖比較時(shí)，出現某些色譜峰形的偏離畸變或多余峰?；蛘哒f(shuō)，對于一已經(jīng)設立好的色譜分析方法，由于不要求或出于無(wú)奈時(shí)有些峰分離不開(kāi)、拖尾或峰形不對稱(chēng)等并不影響方法的實(shí)施情況，不屬于上述因儀器故障、經(jīng)驗不足或操作失誤造成的峰形異變。否則需要重新審定或修改原來(lái)的分析方法。另外，還應指出：由于無(wú)亂安裝使用沒(méi)有評價(jià)過(guò)的色譜柱可能出現的峰形拖尾，分離不好或峰形畸變，也不屬于討論內容。顯然叫一個(gè)普通色譜分析工作者，在常規工作條件下去判斷色譜柱的優(yōu)劣，要求似乎高了一些。

 

在懷疑峰形異變尋找可能原因、排除方法之前******先做以下工作：

 

仔細核查操作條件，與分析方法要求是否一致；

和當初分析所存的標準色譜圖對照，判斷是否真出了問(wèn)題；

逐項仔細觀(guān)察儀器或設備工作狀態(tài)，看有無(wú)操作失誤而引起的出峰失常；

然后在依據以下15種異常峰形分析可能原因與排除方法。

 

1.臺階峰：

(1)TCD熱絲被樣品中所含鹵素、氧、硫等元素腐蝕；

(2)氣體流量突變如：注射墊突然漏氣，氣路受阻等；

(3)記錄色譜峰裝置故障如：拉線(xiàn)松。

 

2.負峰：

(1)TCD用氮做載氣，由于待測組分在N2中濃度不同，熱傳導值呈現非線(xiàn)性而可能出現負峰,有時(shí)可以通過(guò)改變載 氣流量或進(jìn)樣量克服；

(2)操作ECD時(shí)進(jìn)樣量過(guò)大而出負峰，這是由于工作原理由電子捕獲轉變?yōu)殡婋x檢測，此時(shí)靈敏度還會(huì )大大降低；

(3)操作FID，低電離效率的溶劑(如，CS2)或雜質(zhì)出現，使原基流較高的輸出基線(xiàn)減小而顯示為負峰；

(4)操作FID，在無(wú)極化電壓，樣品量較大可能出現負峰；

(5)操縱NPD、FPD時(shí)氣流比不合適，溶劑或某些組分會(huì )出現負峰。

 

3.“N”或 “W”峰：

(1)TCD操作，用N2作載氣由于熱傳導率非線(xiàn)性引起；

(2)FID操作時(shí)，樣品溶劑電離效率低(如，CS2)，或氣流比欠佳時(shí)；

(3)ECD操作時(shí)，由于檢測器被污染，溶劑峰或待測組分含量較高，或脈沖電源有毛病。

 

4.舌頭峰(前延峰)：

(1)汽化溫度偏低；

(2)載氣流量??；

(3)進(jìn)樣量大，汽化時(shí)間長(cháng)；

(4)汽化室被污染，樣品有吸附效應；

(5)樣品在柱頭有冷凝或色譜柱被污染；

(6)進(jìn)樣技術(shù)差(揮發(fā)性組分的進(jìn)樣速度太慢)；

(7)峰前出現了“鬼”峰。

 

5.拖尾峰：

(1)色譜柱安裝不合格，樣品不能以“塞子”形進(jìn)入色譜柱，柱與檢測器安裝的死體積太大；

(2)樣品未能注射入柱頭中(柱頭進(jìn)樣方式)；

(3)汽化管沒(méi)有安裝好或破損，樣品只能脫尾進(jìn)入色譜柱；

(4)化室的溫度低或偏高；

(5)載氣流量偏低；

(6)進(jìn)樣量大；

(7)載氣系統(如注射墊處)有漏氣；

(8)進(jìn)樣器(汽化室)，被樣品中高沸點(diǎn)雜質(zhì)或注射墊殘渣污染；

(9)色譜柱被污染至使被分析組分和高沸點(diǎn)污染物作用；

(10)補充氣未開(kāi)或偏低；

(11)色譜柱溫度偏低或失效；

(12)甲烷化Ni催化劑失效；

(13)進(jìn)樣技術(shù)差(如速度不合適)；

(14)正好有干擾峰(鬼峰)出現(如誤用被污染的注射針)；

(15)無(wú)極化電壓(FID)，此時(shí)伴隨靈敏度偏低；

(16)樣品前處理有毛病。

 

6.出峰后基線(xiàn)下移：

(1)樣品量大，特別是溶劑改變了工作狀態(tài)；

(2)FID被污染狀況發(fā)生改變，或氣流比發(fā)生變化；

(3)系統出現漏氣，或出現堵塞；

(4)色譜柱被污染；

(5)樣品處理不當，如：樣品中有些物質(zhì)和固定相發(fā)生作用。

 

7.程序升溫時(shí)基流增加(漂移大)，噪聲增加：

(1)色譜柱需重新老化或失效；

(2)新?lián)Q載氣純度欠佳；

(3)過(guò)濾器失效；

(4)樣品前處理不當，如：雜質(zhì)干擾物太多；

(5)靈敏度太高；

(6)數據處理裝置的判峰參數設置不合理。

 

8.圓頂寬峰：

(1)樣品量大起出了色譜柱容量；

(2)汽化溫度低；

(3)色譜柱沒(méi)按要求安裝；

(4)檢測器工作狀態(tài)不對，如載氣太小、沒(méi)開(kāi)補充氣；

(5)數據處理裝置的判峰參數(半峰寬)設置偏大。

 

9.平******(未到滿(mǎn)量程)：

(1)樣品量大，放大器量程高，衰減大，信號輸出飽和；

(2)檢測器已工作在飽和區；

(3)數據處理輸入信號極性接錯，或零點(diǎn)失調。

 

10.基線(xiàn)出現波浪狀峰：

(1)高靈敏度操作儀器未穩定之前；

(2)操作TCD、ECD時(shí)，柱箱或檢測器箱溫度周期變化；

(3)環(huán)境溫度對儀器控溫影響；

(4)電壓不穩，對柱溫控制精度影響；

(5)過(guò)溫保護設置低于控制溫度；

(6)壓力(流量)調節閥失調，周期變化。

 

11.原來(lái)能分開(kāi)的峰分不開(kāi)：

(1)色譜柱安裝不合要求；

(2)色譜柱被污染，需重新活化；

(3)色譜柱壽命已到，需更換；

(3)新更換的氣源，純度不佳；

(4)濾器失效，重新老化或更換；

(5)色譜柱溫度和載氣流量需要微調優(yōu)化(色譜分析一般允許)；

(6)檢測器工作狀態(tài)變化(如ECD漏氣、FID氣流比欠佳)；

(7)汽化室被污染，注射墊漏氣；

(8)樣品處理不當，雜質(zhì)干擾物太多；

(9)樣技術(shù)太差；

(10)進(jìn)樣量超出了色譜柱容量；

(11)數據處理的判峰參數，半峰寬或斜率設置不合理；

(12)放大器量程或衰減設置失誤。

 

12.直角峰：

(1)儀器輸出負信號超出了數據處理的范圍；

(2)數據處理裝置零點(diǎn)未校正，或量程設置太大無(wú)法判斷基線(xiàn)位置；

(3)數據處理裝置輸入信號極性接反，零點(diǎn)設置不對。

 

13.帶毛刺峰：

(1)儀器工作不穩定，噪聲大于要求；

(2)數據處理裝置的判峰參數，半峰寬和斜率設置太??；

(3)極化電壓(FID)不穩。

 

14.操作條件未變，原來(lái)能判別的峰不見(jiàn)了：

(1)色譜柱被污染或失效；

(2)氣路系統被污染(如氣源純度低，過(guò)濾器失效)；

(3)注射墊漏氣；

(4)注射針密封性差；

(5)數據處理的判峰參數，如：半峰寬和斜率設置偏大；

(6)進(jìn)樣方法不對。

 

15.“鬼峰”(怪峰，多余峰，記憶峰)：

(1)上一次進(jìn)樣的高沸點(diǎn)雜質(zhì)峰自然流出；

(2)載氣不純過(guò)濾器失效使低沸點(diǎn)的污染物冷凝在色譜柱頭，程序升溫時(shí)正常流出；

(3)注射墊未經(jīng)老化或無(wú)隔墊清洗而出的污染峰；

(4)汽化溫度太高或嚴重污染至使樣品某些組分分解；

(5)樣品某些組分與被污染固定相產(chǎn)生了作用；

(6)色譜柱溫度太高固定相分解；

(7)使用了被污染的注射針( 本身不合格，手摸或進(jìn)過(guò)易污染的樣品)；

(8)樣品予處理不完善或用錯溶劑；

(9)樣品中有空氣；

(10)TCD、ECD等密封性差(漏氣)；

(11)電源不穩，對控溫或放大器有不良影響；

(12)色譜柱堵塞物使用不當，如玻璃棉未按要求進(jìn)行處理。